Deskrizzjoni
L-intermedji ta 'tofacitinib tagħna huma kritiċi fil-proċess ta' manifattura ta 'tofacitinib, mediċina magħrufa użata biex tikkura ċerti tipi ta' artrite.Dan l-intermedjarju għandu rwol vitali fil-produzzjoni ta 'tofacitinib, u jikkontribwixxi għall-effettività u l-kwalità tiegħu.Permezz ta’ (2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]succinic acid u (3R,4R)-N,4-dimethyl-1-(phenylmethyl)- Il-kombinazzjoni preċiża ta’ 3-piperidinamines, tagħna prodott jiżgura s-sinteżi ta 'tofacitinib ta' kwalità għolja li jilħaq u jaqbeż l-istandards tal-industrija.
Il-formula molekulari u l-piż tal-intermedjarju ta 'tofacitinib tagħna juru l-purità u l-qawwa tiegħu, u jagħmluha komponent affidabbli tal-proċess tal-manifattura farmaċewtika.Bl-ingredjenti tiegħu mkejla bir-reqqa, dan intermedju jiggarantixxi l-konsistenza u l-effikaċja tal-prodott finali, tofacitinib.Il-proprjetajiet molekulari tiegħu jikkontribwixxu wkoll għall-istabbiltà ġenerali u l-ħajja fuq l-ixkaffa ta 'tofacitinib, u jiżguraw li jibqa' effettiv u affidabbli fit-tul.
Agħżel lilna
JDK tippossjedi l-faċilitajiet ta 'produzzjoni ta' l-ewwel klassi u tagħmir ta 'ġestjoni tal-kwalità, li jiżgura l-provvista stabbli ta' intermedji API.Tim professjonali jiżgura R & D tal-prodott.Kontra t-tnejn, qed infittxu CMO & CDMO fis-suq domestiku u internazzjonali.